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，这篇Cancer Discovery和Science文章都发现在多个KRAS-G12C表达的肺癌细胞内
，使用ARS-853能显著降低GTP结合的KRAS水平，还降低了KRAS的磷酸化水平以及抑制KRAS与下游信号分子的相互作用。这两项研究都证明了ARS-853诱导癌细胞凋亡
，Cancer Discovery还报道了2D和3D培养下抑制肿瘤细胞生长。另外
，这两篇文章都发现ARS-853能抑制肿瘤细胞增殖，并通过外源表达KRAS -G12C能恢复细胞生长于与增殖
，进一步证明了ARS-853对KRAS-G12C的特异性。RAS基因的点突变（point mutation）通常导致RAS从原癌基因（proto-oncogene）向癌基因（oncogene）的转化。这样的功能改变对细胞的影响是多方面的，因为RAS参与了许多控制细胞分裂与死亡的信号传导路径。目前研制的抗肿瘤药物正是针对这样的RAS依赖性路径。然而，此类药物要应用于临床还得进行许多研究才能实现。Java

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，我们会发现表格中增加了一些虚线
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